اعتماد أول علاج فموي للكوليسترول الضار.. إدارة الغذاء والدواء الأمريكية توافق على دواء جديد

فجر اليوم
اعتمدت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) أول علاج فموي من نوعه يستهدف بروتين (PCSK9) المسؤول عن تنظيم مستويات الكوليسترول الضار، في خطوة قد تمثل تحولًا مهمًا في علاج ارتفاع الكوليسترول وأمراض القلب والأوعية الدموية.
ويحمل العقار اسم ليبفندرا (Lipfendra)، واسمه العلمي إنليسيتيد (Enlicitide)، ويؤخذ على هيئة قرص مرة واحدة يوميًا إلى جانب النظام الغذائي الصحي وممارسة النشاط البدني، بهدف خفض مستويات الكوليسترول منخفض الكثافة (LDL) لدى البالغين، بمن فيهم المصابون بفرط كوليسترول الدم العائلي.
ويُعد الدواء أول علاج فموي يعمل بآلية تثبيط بروتين PCSK9، بعدما اقتصرت الأدوية التي تستهدف هذا البروتين لسنوات على الحقن فقط، في حين استمرت العلاجات الفموية التقليدية مثل الستاتين والإيزيتيميب بآليات مختلفة.
وأظهرت التجارب السريرية، التي شملت أكثر من 3200 مريض، أن العقار نجح في خفض مستويات الكوليسترول الضار بنسبة تراوحت بين 56% و59% بعد 24 أسبوعًا من العلاج، مع تسجيل آثار جانبية محدودة كانت أبرزها الإسهال والدوخة لدى عدد قليل من المشاركين.
ويعمل الدواء على زيادة عدد مستقبلات الكوليسترول الضار في الكبد، ما يعزز قدرة الجسم على إزالة الكوليسترول من مجرى الدم، ويمنح الأطباء خيارًا علاجيًا جديدًا للمرضى الذين يحتاجون إلى خفض إضافي في مستويات الكوليسترول أو لا يستطيعون استخدام بعض العلاجات التقليدية.
ورغم أهمية الاعتماد، يؤكد مختصون أن الدواء الجديد لا يُعد بديلًا مباشرًا لجميع أدوية الكوليسترول، وأن اختيار العلاج المناسب يظل قرارًا طبيًا يعتمد على حالة المريض وعوامل الخطورة ومدى استجابته للعلاج.
المصدر: الجزيرة