فجر اليوم
كشف فريق دولي من الباحثين عن الآلية البيولوجية التي تفسّر العلاقة بين أحد المتغيرات الجينية في الجين HLA-DRB1 وارتفاع خطر الإصابة بأمراض الأمعاء الالتهابية، مثل داء كرون الحاد والتهاب القولون التقرحي.
ويأتي هذا الاكتشاف ليضع حداً للغموض العلمي الذي استمر لأكثر من 30 عاماً حول سبب ارتباط هذا المتغير الجيني بتفاقم المرض.
ويشمل مرض الأمعاء الالتهابية (IBD) بشكل رئيسي داء كرون والتهاب القولون التقرحي، وهما حالتان مزمنتان تسببان التهاباً في الجهاز الهضمي، ما يؤدي إلى آلام البطن واضطرابات في الهضم، ويؤثر بشكل كبير على جودة حياة ملايين المرضى حول العالم.
وكان العلماء قد لاحظوا سابقاً أن المتغير الجيني HLA-DRB101:03 يظهر بنسبة أعلى لدى المرضى المصابين بأشكال شديدة من المرض، دون معرفة السبب البيولوجي الدقيق وراء ذلك. وخلال الدراسة، حلل الباحثون عينات دم لنحو 4900 مريض، إلى جانب ما يقارب 1000 متطوع سليم. وأظهرت النتائج وجود أجسام مضادة تعمل على تعطيل تأثير الإنترلوكين-10 (IL-10)، وهو بروتين مهم في تنظيم الالتهاب، لدى 3.5% من المرضى، في حين لم تُرصد هذه الأجسام لدى الأشخاص الأصحاء. كما بيّنت التحليلات الجينية أن المتغير HLA-DRB101:03 يرتبط بشكل مباشر بظهور هذه الأجسام المضادة، ما يقدم تفسيراً علمياً واضحاً للعلاقة بين الجين وخطورة المرض.
وقال الباحثون إن هذا الاكتشاف قد يمهّد لتطوير طرق علاجية أكثر دقة، من خلال تحديد الفئة الأكثر عرضة للأشكال الحادة من المرض واستهدافها بعلاجات مخصصة.
المصدر: gazeta.ru
