فجر اليوم
تكرار الإصابة بالسرطان بين أفراد العائلة لا يعني بالضرورة وجود جين موروث يسبب المرض، إذ قد تتداخل عوامل وراثية وبيئية وسلوكية مشتركة في ظهور الحالات.
وبحسب المعهد الوطني الأمريكي للسرطان، فإن نحو 5% إلى 10% من جميع السرطانات ترتبط بتغيرات جينية موروثة من أحد الوالدين. وهذه التغيرات تزيد خطر الإصابة لكنها لا تجعلها حتمية.
ويصبح التاريخ العائلي أكثر لفتًا للانتباه عندما تظهر الإصابة في سن مبكرة، خصوصًا قبل سن الخمسين، أو لدى عدة أقارب من الدرجة الأولى، أو عبر أكثر من جيل، أو عندما يصاب الشخص بأكثر من سرطان مستقل.
ويمكن للفحص والاستشارة الوراثية أن يساعدا في تحديد مستوى الخطر ووضع خطط مناسبة للمتابعة والفحوص الوقائية، لكن الفحص الجيني لا يستطيع التنبؤ بشكل قاطع بمن سيصاب بالسرطان.
وتشير دراسة أمريكية إلى أن نحو 40% من حالات السرطان لدى البالغين في الولايات المتحدة عام 2019 ارتبطت بعوامل خطر يمكن تجنبها أو الحد منها، وكان التدخين والوزن الزائد من أبرزها.
المصدر:الجزيرة
